类似于胶质瘤这样脑瘤的侵袭是一多因素、多环节的主动过程。针对不同因素、不同环境采取相应的措施可望有效抑制胶质瘤的侵袭生长，如：抑制基质细胞、细胞——细胞间粘附的基因治疗;抑制蛋白水解酶、动力因子的治疗;抗生长因子治疗等。其中一些药物已在开发和临床试验中。

基质金属蛋白酶抑制剂

BB-94、BB-2516是广谱的基质金属蛋白酶抑制剂，体内、体外试验均证明它们具有抗肿瘤侵袭作用。BB-94腹腔注射使荷卵巢癌裸小鼠生存期明显延长，且肿瘤缩小。BB-2516是BB-94的口服剂型，已试用于治疗各种肿瘤，并浸润了包括胶质母细胞瘤在内的临床III期试验。

信号传递抑制剂

肿瘤侵袭中的识别和粘附等过程涉及细胞信号传递，各种相关的抑制剂已证实具有抗侵袭作用。蛋白激酶C是信号传递中重要调控酶，其抑制剂Salfmgol在体外试验中能抑制胃癌细胞、胶质瘤细胞侵袭，现已进入临床I期试验。钙在调节细胞浸润、增殖、骨架蛋白等具有重要功能，钙阻滞剂CAI的作用得到深入研究，CAI在1~10μumol/L浓度即可抑制钙内流;经CAI处理的肿瘤细胞在单层或软琼脂培养中增殖受阻，凝胶酶A的产生也受抑制。予荷瘤鼠口服CAI可使瘤细胞数量减少，自发转移受抑制。在临床I期试验中，CAI能使大肠癌、胰癌、卵巢癌、乳腺癌病人的病情缓解，在临床II期试验中已将胞肿瘤包括进去。

抗生长因子抗体

生长因子主要与肿瘤新生血管形成有关，在肿瘤侵袭中发挥独特作用。抗血管内皮生长因子抗体在动物模型中能明显抑制肿瘤新生血管形成，目前还没有进入临床试验。抗上皮生长因子受体、血小板因子受体的抗体正在开发中，可望进入临床试验。

研究肿瘤的侵袭机制，可为治疗提供新的思路和方向，这项工作虽然还没有取得真正意义上的突破，但已展示了良好的前景，相信不久的将来能为患者带来真正的福音。