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【神经胶质瘤】什么是神经胶质瘤

神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤,简称胶质瘤。起源于神经间胶质、室管膜、脉络丛上皮、神经元等,起因至今未明,占颅内肿瘤40%左右。常见分类有:星形细胞瘤、星形母细胞瘤、多形性胶
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  神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤,简称胶质瘤。起源于神经间胶质、室管膜、脉络丛上皮、神经元等,起因至今未明,占颅内肿瘤40%左右。常见分类有:星形细胞瘤、星形母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、室管膜瘤、脉络丛乳头状瘤、松果体细胞瘤、神经元肿瘤及髓母细胞瘤。男性较为多见,可发生于不同年龄。临床表现主要有头痛、呕吐及视乳头水肿等颅内压增高症状及局限性神经损害症状。

神经胶质瘤

  胶质瘤呈侵袭性生长,无包膜,分界不清,恶性程度各有不同。容易复发,晚期死于脑疝。到目前为止,治疗仍以手术为主,辅以放疗+化疗,因度不同恶性程,疗效不一。
  神经胶质瘤简称胶质瘤,也称为胶质细胞瘤,是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤,约占所有颅内原发肿瘤的一半,广义是指所有神经上皮来源的肿瘤,狭义是指源于各类胶质细胞的肿瘤。根据世界卫生组织(WHO)1999年的分类方案分为星形细胞瘤、少支胶质瘤、室管膜瘤、混合性胶质瘤、脉络丛瘤、来源不肯定的神经上皮组织瘤、神经元及神经元神经胶质混合瘤、松果体实质肿瘤、胚胎性肿瘤、神经母细胞瘤肿瘤。
  1.星形细胞瘤
  为神经胶质瘤中最常见的一类肿瘤。
  成人多见于大脑半球,儿童则多见于小脑。可分为如下类型:
  (1)良性星形细胞瘤①纤维型星形细胞瘤。②原浆型星形细胞瘤。③饲肥型星形细胞瘤。
  (2)间变型(恶性)星形细胞瘤是星形细胞瘤中的恶性类型。
  (3)胶质母细胞瘤为星形细胞瘤中最恶性的类型。
  (4)多型性黄色星形细胞瘤是一种位于脑表浅的坚实型肿瘤。
  (5)室管膜下巨细胞性星形细胞瘤多与结节性硬化症伴同。
  (6)毛细胞性星形细胞瘤可分布于大脑半球、下丘脑区、前视路、脑干及小脑。
  2.少支胶质瘤
  可分为两个级别:少支胶质瘤及间变型(恶性)少支胶质瘤。
  3.室管膜瘤及间变型(恶性)室管膜瘤
  为由室管膜上皮发生的肿瘤。
  4.混合性胶质瘤
  是一种胶质瘤包含有两种胶质细胞成分。
  5.脉络丛瘤
  分为脉络丛乳头瘤与脉络丛癌两类。
  6.来源不肯定的神经上皮瘤
  包括三种病变:星形母细胞瘤瘤、极性胶质母细胞瘤、大脑胶质瘤病。
  7.神经元及神经元神经胶质混合瘤
  包括神经节细胞瘤、神经节神经胶质瘤、促结缔组织性婴儿神经节胶质瘤、胚胎发育不良性神经上皮瘤、中央神经细胞瘤。
  8.松果体实质肿瘤
  可分为松果体细胞瘤及松果体母细胞瘤、混合/过渡型果体细胞瘤,两者均较少见。
  9.胚胎性肿瘤
  属于胚胎性脑肿瘤的有髓上皮瘤、神经母细胞瘤、室管膜母细胞瘤、原始神经外胚层瘤、髓母细胞瘤。
  10.神经母细胞瘤肿瘤

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