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脑胶质瘤知识百科

脑胶质瘤是一种非常罕见的,快速增长的脑癌。脑胶质瘤病不同于某些形成独特的,定义明确的肿瘤的癌症,它扩散并扩散到脑组织中。这种癌症是神经胶质瘤的一种,但它至少涉及3个脑叶。
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  脑胶质瘤是一种非常罕见的,快速增长的脑癌。脑胶质瘤病不同于某些形成独特的,定义明确的肿瘤的癌症,它扩散并扩散到脑组织中。这种癌症是神经胶质瘤的一种,但它至少涉及3个脑叶。

  脑胶质瘤是一种侵袭性癌症,对治疗的反应不佳。即使进行强化治疗,预后也很差。脑胶质瘤病的治疗通常包括放射疗法和化学疗法。由于这种癌症广泛存在并浸润脑组织,因此不可能通过手术切除该癌症。

  脑胶质瘤病可能发生在任何年龄。在儿童时期,它最常发生在10至20岁的年龄较大的儿童和青少年中。诊断时的中位年龄为12岁。

  脑胶质瘤病的诊断

  医生以多种方式测试脑部肿瘤。

  •健康史和体格检查可帮助医生了解症状,总体健康,过去的疾病和危险因素。

  目前尚无已知的脑胶质瘤病病因。但是,研究人员正在更多地了解与这些肿瘤相关的基因变化。

  •神经科检查会评估大脑,脊髓和神经的功能。这些测试可测量大脑功能的各个方面,包括记忆力,视觉,听觉,肌肉力量,平衡,协调和反射。

  •影像学检查可帮助您识别肿瘤,观察肿瘤的大小以及是否扩散,并找出可能受影响的大脑区域。大多数患者将使用计算机断层扫描(CT扫描)和磁共振成像(MRI)进行评估。有时脑部胶质瘤病很难在扫描中看到,因为肿瘤没有明确的边界。MRI是首选的成像方法,因为它可以更好地检测白质的变化。MRI图像可以提供有关肿瘤类型和潜在疾病传播的更多信息。

  脑胶质瘤病脑的分级和分期

  诊断时脑胶质瘤扩散或扩散。它不遵循典型的癌症分期。但是,细胞在显微镜下的外观(组织学)可以提供有关疾病等级的信息。肿瘤细胞看起来越具有侵略性,等级越高。等级较高的肿瘤生长更快,更可能扩散。脑胶质瘤病最常被分类为WHO WHO III级神经胶质瘤,但也可以是II级或IV级。

  根据影像学,脑胶质瘤可分为两种类型:

  •I型–疾病扩散且脑组织浸润,但没有明显的肿瘤块。

  •II型–看到明显的肿瘤块,并且疾病扩散扩散。

  科学家正在研究癌细胞中的基因变化,以了解肿瘤如何生长并帮助计划治疗方案。在一些儿童神经胶质瘤中发现了某些遗传特征,包括脑胶质瘤病。正在研究的基因包括IDH1R132H,H3F3AG34,CDKN2A和PDGFRA。

  脑胶质瘤病的预后

  脑胶质瘤病是一种侵袭性,快速增长的癌症。肿瘤对目前的疗法有抵抗力,并且预后不良。影响预后的因素包括:

  •肿瘤的分子和遗传特征

  •组织学特征,包括肿瘤等级和预测治疗反应的标志物

  •年龄(年轻患者往往有更好的结局。)

  •初始治疗反应差

  •诊断时疾病的程度

  •诊断和治疗过程中问题进展时认知和行为功能的变化

  •较高等级的肿瘤和更晚期的疾病与较差的结果相关。

  小儿患者诊断出脑胶质瘤病后的平均生存时间为17个月。

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