脑胶质瘤是一种非常罕见的，快速增长的脑癌。脑胶质瘤病不同于某些形成独特的，定义明确的肿瘤的癌症，它扩散并扩散到脑组织中。这种癌症是神经胶质瘤的一种，但它至少涉及3个脑叶。

　　脑胶质瘤是一种侵袭性癌症，对治疗的反应不佳。即使进行强化治疗，预后也很差。脑胶质瘤病的治疗通常包括放射疗法和化学疗法。由于这种癌症广泛存在并浸润脑组织，因此不可能通过手术切除该癌症。

　　脑胶质瘤病可能发生在任何年龄。在儿童时期，它最常发生在10至20岁的年龄较大的儿童和青少年中。诊断时的中位年龄为12岁。

　　脑胶质瘤病的诊断

　　医生以多种方式测试脑部肿瘤。

　　•健康史和体格检查可帮助医生了解症状，总体健康，过去的疾病和危险因素。

　　目前尚无已知的脑胶质瘤病病因。但是，研究人员正在更多地了解与这些肿瘤相关的基因变化。

　　•神经科检查会评估大脑，脊髓和神经的功能。这些测试可测量大脑功能的各个方面，包括记忆力，视觉，听觉，肌肉力量，平衡，协调和反射。

　　•影像学检查可帮助您识别肿瘤，观察肿瘤的大小以及是否扩散，并找出可能受影响的大脑区域。大多数患者将使用计算机断层扫描（CT扫描）和磁共振成像（MRI）进行评估。有时脑部胶质瘤病很难在扫描中看到，因为肿瘤没有明确的边界。MRI是首选的成像方法，因为它可以更好地检测白质的变化。MRI图像可以提供有关肿瘤类型和潜在疾病传播的更多信息。

　　脑胶质瘤病脑的分级和分期

　　诊断时脑胶质瘤扩散或扩散。它不遵循典型的癌症分期。但是，细胞在显微镜下的外观（组织学）可以提供有关疾病等级的信息。肿瘤细胞看起来越具有侵略性，等级越高。等级较高的肿瘤生长更快，更可能扩散。脑胶质瘤病最常被分类为WHO WHO III级神经胶质瘤，但也可以是II级或IV级。

　　根据影像学，脑胶质瘤可分为两种类型：

　　•I型–疾病扩散且脑组织浸润，但没有明显的肿瘤块。

　　•II型–看到明显的肿瘤块，并且疾病扩散扩散。

　　科学家正在研究癌细胞中的基因变化，以了解肿瘤如何生长并帮助计划治疗方案。在一些儿童神经胶质瘤中发现了某些遗传特征，包括脑胶质瘤病。正在研究的基因包括IDH1R132H，H3F3AG34，CDKN2A和PDGFRA。

　　脑胶质瘤病的预后

　　脑胶质瘤病是一种侵袭性，快速增长的癌症。肿瘤对目前的疗法有抵抗力，并且预后不良。影响预后的因素包括：

　　•肿瘤的分子和遗传特征

　　•组织学特征，包括肿瘤等级和预测治疗反应的标志物

　　•年龄（年轻患者往往有更好的结局。）

　　•初始治疗反应差

　　•诊断时疾病的程度

　　•诊断和治疗过程中问题进展时认知和行为功能的变化

　　•较高等级的肿瘤和更晚期的疾病与较差的结果相关。

　　小儿患者诊断出脑胶质瘤病后的平均生存时间为17个月。